在GMP、GLP、ISO 17025等質量體系下，檢測數據的完整性、可追溯性至關重要。全自動菌落計數儀通過四重權限管理+審計追蹤功能，全面滿足合規(guī)要求。

• 四重權限架構：操作員、復核員、管理員、系統(tǒng)員分設職能，防止越權操作；

• 審計追蹤：系統(tǒng)自動記錄登錄時間、操作內容、報告生成等歷史信息，支持導出查看；

• 數據存儲與導出：支持填寫樣品名稱、編號、稀釋度等信息，數據可導出為PDF或EXCEL格式，便于歸檔；

• 智能查詢：支持按年月日或關鍵詞快速檢索歷史數據。

某制藥企業(yè)使用該設備進行無菌檢查，所有操作日志均被記錄，順利通過FDA審計。內置防塵USB3.0接口，確保數據傳輸穩(wěn)定安全。

對于注重數據合規(guī)、追求質量體系認證的企業(yè)而言，這是一款真正實現“數據真實、過程可溯"的可靠設備。